BRIOVITASE orale polv sosp 20 bust 450 mg 450 mg

DENOMINAZIONE
BRIOVITASE 450 MG 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Integratori minerali; potassio; associazioni.

PRINCIPI ATTIVI
Aspartato di magnesio tetraidrato 450 mg; aspartato di potassio emiidrato 450 mg.

ECCIPIENTI
Acido citrico; pectina; aroma arancia; aroma mandarino; aroma pompelmo; aspartame; sodio ciclammato; saccarosio.

INDICAZIONI
Stati di carenza di potassio e di magnesio, che si manifestano generalmente con una sensazione di stanchezza, debolezza muscolare e crampi.Tali carenze possono essere provocate da eccessiva sudorazione, intensa attivita' fisica, diarree e vomito profusi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio e di magnesio in presenza di grave insufficienza renale o surrenalica; stati di disidratazione acuta; miotonia congenita.

POSOLOGIA
La dose per adulti e' di 2 bustine di polvere per sospensione orale algiorno. Occorrono circa 4 giorni di terapia prima di poter notare unmiglioramento clinico soggettivo. Si consiglia di continuare la somministrazione per almeno due settimane.

CONSERVAZIONE
Nessuna in particolare se non quelle comuni a tutti i farmaci.

AVVERTENZE
Occorre prudenza nel trattamento di pazienti cardiopatici con insufficienza renale. Il prodotto contiene saccarosio e quando assunto in accordo alla posologia consigliata ogni dose fornisce 3,4 g di saccarosio.Il prodotto contiene una fonte di fenilalanina.

INTERAZIONI
Non sono note eventuali interazioni medicamentose a seguito di concomitante somministrazione di altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi addominali, nausea, vomito e diarrea sono stati riportati occasionalmente. Questi sintomi possono scomparire somministrando il prodotto in giusta dose dopo i pasti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono limitazioni particolari.

Informazioni aggiuntive

PaeseOrigine

Italia

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