BRONCHODUAL TOSSE E GOLA 20 pastiglie molli

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Descrizione

DENOMINAZIONE
BRONCHODUAL TOSSE E GOLA PASTIGLIE MOLLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Espettoranti, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI
Una pastiglia molle contiene: 51,1 mg di estratto (come estratto secco) di Thymus vulgaris L. or Thymus zygis L. herba (Timo foglia e fiore)(7-13:1), corrispondente a 357.7-664.3 mg di Timo. Solvente di estrazione: acqua. L'estratto contiene 1.1-1.5 mg di olio essenziale di Timo; 4,5 mg di estratto (come estratto secco) di Althaeae officinalis L .radix, (Altea radice) (7-9:1), corrispondente a 31.5-40.5 mg di Altea. Solvente di estrazione: acqua.

ECCIPIENTI
Eccipienti della preparazione vegetale: acacia (gomma arabica, E 414),maltodestrina. Eccipienti del medicinale: acacia (gomma arabica, E 414), sorbitolo, liquido (E 420); maltitolo, liquido; acido citrico, anidro (E 330); saccarina sodica; aroma di aronia; aroma di frutti di bosco; paraffina liquida chiara; cera d'api, bianca; acqua purificata

INDICAZIONI
Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per facilitare l'espettorazione del catarro in caso di tosse associata a raffreddore e peril trattamento sintomatico di irritazione della mucosa orale o faringea e tosse secca associata. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi, ad altri componenti della famiglia delle Lamiaceae o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA
Posologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 1-2 pastiglie molli ogni 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno). La dose massima giornaliera e' di 12 pastiglie molli. Bambini di eta' compresa tra 6 e 12anni: 1 pastiglia molle ogni 3 - 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno). Ladose massima giornaliera e' di 6 pastiglie molli. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni: la sicurezza e l'efficacia del medicinale nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite. Modo disomministrazione: uso oromucosale (lasciare sciogliere in bocca). Durata del trattamento: la durata massima del trattamento e' di 5 giorni.

CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

AVVERTENZE
I pazienti che soffrono di dispnea, febbre o espettorato purulento devono essere sottoposti ad adeguato trattamento. Informazioni importantisu alcuni eccipienti. Il medicinale contiene maltitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il farmaco contiene sorbitolo. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio)con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. Teoricamente, a causadella mucillagine contenuta nell'altea, l'assorbimento di medicinali assunti in concomitanza puo' risultare ritardato: e' opportuno non assumere il medicinale da mezz'ora a un'ora prima o dopo avere assunto altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI
Sono state osservate reazioni di ipersensibilita' e disturbi gastrointestinali con l'assunzione di medicinali a base di timo. La frequenza non e' nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei datidisponibili). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati effettuati studi sulla fertilita'. La sicurezza durantela gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita. La somministrazione del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo seil beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.

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