CALISVIT orale soluz 10 flaconcini 500 mg 200 UI 12 ml

DENOMINAZIONE
CALISVIT 500 MG/200 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Associazioni con vitamina D e/o altri farmaci.

PRINCIPI ATTIVI
OGNI TAPPO SERBATOIO CONTIENE, componente attivo: colecalciferolo (vitamina D3): UI 200. OGNI FLACONCINO SOLVENTE CONTIENE componente attivo: calcio fosfato tribasico 1290 mg (pari a calcio ione 500 mg). Eccipienti con effetti noti: esteri dell'acido p-idrossibenzoico, saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Nel tappo serbatoio: L-lisina cloridrato, sodio amido glicolato, dimeticone. Nel flaconcino solvente: saccarosio, esteri acido p-idrossibenzoico, silicato di magnesio e alluminio, aroma di fragola, acqua depurata.

INDICAZIONI
Sindromi da carenza di calcio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Calcolosi renale; ipercalcemia; ipercalciuria; insufficienza renale.

POSOLOGIA
Posologia. Adulti: 1-2 flaconcini/die per uso orale. Bambini: meta' dose. Modo di somministrazione: avvitare completamente il tappo fino alsuo arresto tenendo il flaconcino in posizione verticale. Agitare il flaconcino ripetutamente con forza per permettere alla polvere di disciogliersi nel liquido sottostante. Svitare il tappo e assumere il preparato cosi' ottenuto tal quale o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, etc. Oppure: inserire la calotta sul tappo del flaconcino e premere a fondo per far cadere la polvere nel liquido. Agitare tenendo premuta la calotta per 30" onde far dissolvere la polvere nel liquido, ecomunque fino ad avvenuta soluzione. Togliere la calotta, la corona digaranzia e poi il tappo ed assumere il preparato direttamente dal flaconcino o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, ecc. Una volta sciolta la polvere del tappo nel liquido sottostante e' necessario assumere il preparato subito o entro 24 ore se conservato in frigorifero.

CONSERVAZIONE
La sospensione una volta ottenuta e' stabile per 24 ore, se il flaconcino viene conservato in frigorifero.

AVVERTENZE
In caso di trattamenti prolungati o ad alte dosi, sorvegliare che noncompaiano fenomeni di ipervitaminosi D e controllare periodicamente lacalcemia e la calciuria. Particolare cautela si richiede nel trattarepazienti con malattie cardiovascolari e soggetti digitalizzati per iquali e' necessario eseguire periodici controlli del tracciato ECG. Ilmedicinale contiene: esteri di p-idrossibenzoato che possono causarereazioni allergiche (anche ritardate); saccarosio. I pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; sodio. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cosi' e' essenzialmente "senza sodio".

INTERAZIONI
L'assorbimento delle tetracicline somministrate per via orale puo' essere ridotto dalla contemporanea assunzione orale di composti di calcio; la somministrazione dei due farmaci deve essere distanziata di almeno tre ore. La colestiramina, i corticosteroidi e gli oli minerali interferiscono, riducendolo, con l'assorbimento delle vitamine D, mentre ibarbiturici e la fenitoina ne favoriscono l'inattivazione. Il sinergismo d'azione calcio/digitale sul cuore potrebbe causare disturbi gravidella funzionalita' cardiaca (vedere anche punto 4.4)

EFFETTI INDESIDERATI
Alte dosi o periodi prolungati di trattamento possono causare ipercalcemia che si manifesta con nausea, vomito, stipsi, dolori addominali, poliuria, alterazione del tracciato ECG. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.

Informazioni aggiuntive

PaeseOrigine

Italia

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