DENOMINAZIONE
DRONCIT 50 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici.

PRINCIPI ATTIVI
Una compressa da 660 mg contiene la sostanza attiva: praziquantel 50 mg.

ECCIPIENTI
Lattosio, cellulosa microcristallina, polivinilpirrolidone, sodiolaurilsolfato, magnesio stearato, silice colloidale anidra, amido di mais.

INDICAZIONI
Antielmintico per cani e gatti, con effetto specifico contro i cestodiadulti e le forme intestinali immature. E' efficace contro: Echinococcus granulosus , Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. Echinococcus granulosus: il cane, portatore della tenia echinococco, s'infesta tramite l'ovino, bovino o suino e puo'trasmettere anche all'uomo l'echinococcosi (idatidosi, forma cistica), grave malattia sociale delle regioni con allevamento ovino. L'intervento terapeutico e/o profilattico con il medicinale veterinario (possibilmente programmato su vasta scala) interrompe il ciclo biologico delparassita ed evita la trasmissione all'uomo. Ciclo dell'Idatidosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. Non usare in cani di peso inferiore a 2,5 kg.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Nessuno noto.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.

POSOLOGIA
Per uso orale. La dose base per cani e gatti e' di 5 mg/kg p.v. Quindi: 1 compressa fino a 10 Kg p.v. 2 " da 11 a 20 Kg. 3 " da 21 a 30 Kg.Contro il Diphyllobothrium (Spirometra) e' necessaria la dose di una compressa per 2,5 Kg p.v. Eventuali sovradosaggi fino al doppio della dose consigliata non sono pregiudizievoli soprattutto nei casi di intervento contro massive infestazioni da tenia echinococco. Il medicinaleveterinario viene tollerato molto bene. Negli animali adulti, dosi fino a 10 volte la dose raccomandata (5 mg/kg p.v.), sono generalmente ben tollerate. Un sottodosaggio potrebbe comportare un uso inefficace efavorire lo sviluppo di resistenza. La precisione della dose deve essere accuratamente controllata. Il trattamento va effettuato a digiuno egli animali devono essere tenuti sotto controllo subito dopo la somministrazione in modo da poter ripetere il trattamento nel caso di eventuale rigetto delle compresse. Il medicinale veterinario puo' essere somministrato direttamente o avvolto nella carne, oppure frantumato nell'alimento.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.

AVVERTENZE
Le pulci fungono da ospiti intermedi e costituiscono quindi una fonteper l'infezione da Dipylidium caninum. Per evitare le reinfezioni si devono eliminare le pulci dall'animale e dai ricoveri. E' necessario effettuare la raccolta e la distruzione delle feci emesse dai cani nelle24 ore successive al trattamento. La possibilita' che altri animali nello stesso ambiente possano essere fonte di reinfezione da Dipylidiumcaninum, dovrebbe essere presa in considerazione e questi dovrebberoessere trattati secondo necessita' con un prodotto appropriato. L'impiego non necessario di antiparassitari o l'impiego diverso dalle istruzioni fornite nel RCP puo' aumentare la pressione selettiva della resistenza e portare a una ridotta efficacia. La decisione di impiegare ilprodotto deve basarsi sulla conferma delle specie e della carica parassitaria, o del rischio di infezione in base alle sue caratteristiche epidemiologiche, per ogni animale. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: nessuna. Precauzioni speciali chedevono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: ai fini di una corretta igiene, la persona che somministra il prodotto deve lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogliil foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambient: non pertinente. Nessuno noto. Incompatibilita': nessuna nota.

TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane e gatto.

INTERAZIONI
Nessuna nota.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione medico-veterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI
Cani e gatti. Molto rari (<1 animale / 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): disturbi del tratto digerente (ad es. vomito o diarrea). La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinaleveterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente,tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Vedere anche il paragrafo 16 del foglietto illustrativo peri rispettivi recapiti. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: il medicinale veterinario puo' essere usatoin cani e gatti durante la gravidanza. Il praziquantel e' consideratosicuro sia per l'animale femmina stesso, sia per il feto. La sicurezza del medicinale veterinario durante l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del medico veterinario responsabile.

Informazioni aggiuntive

PaeseOrigine

Italia

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