IRIDINA ANTISTAMINICO collirio 10 mg 8 mg 10 ml

Descrizione

DENOMINAZIONE
IRIDINA ANTISTAMINICO 1 MG/ML 0,8 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti ed antiallergici.

PRINCIPI ATTIVI
Tonzilamina cloridrato 10 mg/10 ml e nafazolina nitrato 8 mg/10 ml.

ECCIPIENTI
Sodio cloruro, sodio citrato, acido citrico monoidrato, disodio edetato, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI
Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ad uno dei componenti, nei pazienti affetti da glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.

POSOLOGIA
Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessita'. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topicae per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deveessere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.

CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Ilperiodo di validita' dopo prima apertura del flacone e': 28 giorni.

AVVERTENZE
Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico. Poiche' il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. L'ingestione accidentale puo' causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia).

INTERAZIONI
Non deve essere usato dai soggetti in trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poiche' possono comparire severe crisi ipertensive.

EFFETTI INDESIDERATI
L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ovenecessario, possa essere istituita terapia idonea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettivanecessita'.