DENOMINAZIONE
METEOSIM 40 MG COMPRESSE MASTICABILI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: principio attivo: simeticone 40 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Saccarina sodica, acido alginico, lattosio, sodio bicarbonato, povidone, calcio silicato monoidrato, metilcellulosa.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia dell'adulto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Modo di somministrazione: le compresse devono essere masticate.
CONSERVAZIONE
Conservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla luce e dall'umidita'.
AVVERTENZE
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamentosenza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non e' quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.
INTERAZIONI
Non sono note ne' sono state segnalate interazioni con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al METEOSIM. Segnalazione di effetti indesiderati. Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei puo' inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei puo' contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di METEOSIM nelle donnein gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno diuna reale necessita' e dopo la valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
Recensioni
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