NEOBOROCILLINA 16 pastiglie 1,2 mg 20 mg

DENOMINAZIONE
NEO BOROCILLINA 1,2 MG 20 MG PASTIGLIE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici del cavo orofaringeo.

PRINCIPI ATTIVI
Una pastiglia contiene; principi attivi: 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2mg; SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico). Eccipienti con effetti noti: zucchero comprimibile 847,717 mg; saccarosio4,38 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.

ECCIPIENTI
Zucchero comprimibile, copovidone, magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, saccarosio, menta essenza, eucaliptolo, citrale.

INDICAZIONI
Antisettico del cavo orofaringeo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, conpredisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.

POSOLOGIA
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad unmassimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE
Le pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di eta' con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di eta' superiore. Questo medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto forma di saccarosio e zucchero comprimibile) per - pastiglia: da tenerein considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per unadulto. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topicoorale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo ditrattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.

EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edemaperiorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato e' blandamente irritante della pelle e delle mucose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4-diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in casodi effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.