SALONPAS 10 cerotti medicati 6,5 x 4,2 cm

DENOMINAZIONE
SALONPAS 36,06 MG/32,73MG/7,11MG CEROTTI MEDICATI 10 CEROTTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, preparati abase di derivati dell'acido Salicilico.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni cerotto contiene. Principi attivi: metile salicilato 36,06 mg; levomentolo 32,73 mg; dl-Canfora 7,11 mg. Eccipienti con effetti noti: gomma naturale, dibutilidrossitoluene. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Zinco ossido, alfa-Tocoferolo acetato, gomma naturale, gomma butilica,estere del glicerolo di colofonia idrogenata, estere del glicerolo dicolofonia maleata, polibutilene, silice colloidale idrata, ossido dititanio, amido acrilato 1000, dibutilidrossitoluene, profumo.

INDICAZIONI
Trattamento coadiuvante di affezioni dolorose dell'apparato osteo-articolare e muscolare; dolori articolari e muscolari di origine reumatica, torcicollo, dolori intercostali, distrazioni muscolari, postumi dolorosi di contusioni e distorsioni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non utilizzare in eta' pediatrica.

POSOLOGIA
Posologia: applicare 2 volte al giorno. Modo di somministrazione: pulire ed asciugare l'area interessata prima di applicare il cerotto; staccare il cerotto adesivo dal supporto e applicare il lato adesivo direttamente sulla cute; applicare il cerotto singolo o vari cerotti separati sull'area interessata.

CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE
Non applicare su superfici cutanee irritate. In caso di sopravvenuta irritazione, sospendere l'applicazione. Tenere lontano dagli occhi e dalle mucose. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici,quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' notala velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello,in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzatauna dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Nel caso che il dolore persista per piu'di 5-7 giorni, quando si manifesti eccessivo rossore, si consiglia diconsultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea dopo aver consultato il medico. Non superare le dosi consigliate. Eccipienti:questo medicinale contiene gomma naturale (lattice), che puo' causaregravi reazioni allergiche. Questo medicinale contiene dibutilidrossitoluene, che puo' causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatitida contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione. Salonpas non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).

EFFETTI INDESIDERATI
Sono possibili fenomeni irritativi, eruzioni cutanee su base allergica, dermatiti da contatto e ustioni nella sede di applicazione con frequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.

Informazioni aggiuntive

PaeseOrigine

Italia

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