DENOMINAZIONE
STRONGID 152 MG/G PASTA PER USO ORALE PER CAVALLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni g di pasta contiene: sostanza attiva pirantel pamoato 439,00 mg (pari a pirantel base 152,30 mg).

ECCIPIENTI
Eccipienti. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: metil-p- idrossibenzoato; composizione quantitativa se essenziale per la corretta somministrazione del medicinale veterinari: 1,05 mg. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: propil-p-idrossibenzoato; composizione quantitativa se essenziale per la corretta somministrazione del medicinale veterinari: 0,30 mg. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: polisorbato 80. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: sorbitolo soluzione. Composizione qualitativa degli eccipienti e dialtri costituenti: sodio alginato. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: acqua depurata.

INDICAZIONI
Il medicinale veterinario e' indicato per il trattamento e controllo delle parassitosi sostenute da: Strongylus vulgaris; Strongylus edentatus; Strongylus equinus; Cyatostomum spp. (Trichonema spp.); Triodontophorus spp.; Oxyuris spp.; Parascaris spp.; Anoplocephala perfoliata. Il medicinale veterinario e' efficace anche nei confronti dei ceppi dipiccoli strongili resistenti a benzimidazolici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Dati non disponibili. Non superare le dosi raccomandate.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Uso orale.

POSOLOGIA
Uso orale. Non e' necessario tenere a digiuno l'animale prima e dopo la somministrazione. Si consiglia la seguente modalita' di somministrazione: determinare il peso dell'animale da trattare nel modo piu' accurato possibile; posizionare l'anello dosatore lungo il pistone secondoil peso del soggetto; togliere il tappo dalla siringa; depositare la pasta sul dorso della lingua dell'animale. Allo scopo e' necessario introdurre la punta della siringa attraverso la commessura labiale, dirigere la siringa verso la parte posteriore del cavo orale e premere il pistone. Somministrando il medicinale veterinario con questa tecnica e'improbabile che questo venga rigurgitato. Per facilitare la deglutizione sollevare la testa dell'animale ponendo una mano sotto la mandibola. Il dosaggio raccomandato per il trattamento e controllo di strongili, ossiuridi e ascaridi (escludendo le tenie) e' di 6,6 mg di pirantelbase per kg di p.v.. Questo dosaggio viene raggiunto somministrando il medicinale veterinario secondo il seguente schema. Peso corporeo: 301 - 600 kg; dose: contenuto di 1 siringa intera; posizione dell'anellodosatore: 600 kg. Peso corporeo: 150 - 300 kg; dose: contenuto di 1/2siringa; posizione dell'anello dosatore: 300 kg. Il dosaggio raccomandato per il trattamento e controllo delle tenie (Anoplocephala perfoliata) e' di 13,2 mg di pirantel base per kg di p.v. (dosaggio doppio rispetto a quello consigliato per il trattamento degli strongili). Questo dosaggio viene raggiunto somministrando il medicinale veterinario secondo il seguente schema. Peso corporeo: fino a 300 kg; dose: contenuto di 1 siringa intera; posizione dell'anello dosatore: 600 kg. Peso corporeo: da 301 a 600 kg; dose: contenuto di 2 siringhe intere; posizione dell'anello dosatore: 600 kg. Nel caso in cui l'ambiente dove vivono gli animali sia tale da rendere probabile una reinfezione, e' opportuno somministrare il medicinale veterinario ogni 4-6 settimane per ottenere i migliori risultati.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per lavendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

AVVERTENZE
Fare attenzione a evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del medicinale veterinario oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza a un particolareantielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente a un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, compresele restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: il medicinale veterinario deve essere somministrato esclusivamente per via orale a cavalli, ponies e puledri di almeno 8 settimane di eta'. La stessa siringa dovrebbe essere utilizzata per trattare due soggetti solo nel caso in cui questi siano sani, vivano nello stesso ambiente e siano a contatto l'uno con l'altro. Non dovrebbero essere trattati i soggetti gravemente debilitati. Eseguire il trattamento in recinti chiusi con successive disinfestazioni dei suoli. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto del medicinale veterinario con la cute. Lavare le mani o ogni altra parte del corpo che venga a contatto con il medicinale veterinario. Le persone con nota sensibilita' alla sostanza attiva dovrebbero somministrare il medicinale veterinario con cautela. Precauzioni speciali per latutela dell'ambiente: non pertinente. Dati non disponibili. Non superare le dosi raccomandate. Nessuna nota.

TEMPO DI ATTESA
Carni e frattaglie: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavallo.

INTERAZIONI
Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI
Cavalli: nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazioneall'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo 16del foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: il medicinale veterinario puo' essere usatodurante la gravidanza e l'allattamento.

Informazioni aggiuntive

PaeseOrigine

Italia

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