VICKS TOSSE FLUIDIFICANTE scir 180 ml 200 mg/15 ml

DENOMINAZIONE
VICKS TOSSE FLUIDIFICANTE 200 MG/15 ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Espettoranti.

PRINCIPI ATTIVI
100 ml di sciroppo contengono, principio attivo: guaifenesina 1,333 g(1,333% p/v). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, zucchero invertito, glicole propilenico, etanolo sodio benzoato e sodio. Per l'elencocompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

ECCIPIENTI
Eccipienti: saccarosio, saccarina sodica, glicole propilenico, etanolo96 per cento, sodio citrato, acido citrico anidro, carmellosa sodica,ossido di polietilene, aroma miele/zenzero198628, aroma verbena phl 145439, levomentolo, macrogol stearato, sodio benzoato, acqua depurata.

INDICAZIONI
Fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato bronchiale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA
Adulti e adolescenti oltre i 12 anni 15 ml (equivalente a 3 cucchiainida caffe'). Bambini dai 6 agli 11 anni 10 ml (equivalente a 2 cucchiaini da caffe'). Bambini dai 2 ai 5 anni 5 ml (equivalente a 1 cucchiaino da caffe'). Queste dosi possono essere ripetute ogni 4 ore, fino a6 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE
Non somministrare nei bambini di eta' inferiore a due anni, se non dietro consiglio del medicoIn caso di determinazione dell'acido 5-idrossi-indol-acetico e vanilmandelico, la guaifenesina puo' determinare un risultato falsamente positivo. Pazienti con tosse cronica o persistente, come ad esempio quella che si presenta a causa di asma, fumo, bronchite cronica e enfisema devono rivolgersi al proprio medico prima di assumere questo medicinale. Se i sintomi persistono per piu' di 7 giorniconsultare il proprio medico. Dopo breve periodo di trattamento senzarisultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni importantisu alcuni eccipienti di Vicks Tosse Fluidificante. Vicks Tosse Fluidificante contiene, saccarosio e zucchero invertito: i pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Contiene 5,55 g di saccarosioper dose (15 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Sodio: questo medicinale contiene 27,9 mg di sodio perdose (15 ml), equivalente all'1,40% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.Glicole propilenico: questo medicinale contiene 1650 mg di glicole propilenico per dose che equivale a 1650 mg ogni 15 ml. Sebbene propilene glicole non ha mostrato effetti tossici sulla riproduzione e lo sviluppo in animali o umani, puo' raggiungere il feto ed e' stato ritrovato nel latte materno. Come conseguenza, la somministrazione di propilene glicole a pazienti in gravidanza o in allattamento deve essere considerata caso per caso. Il monitoraggio clinico e' richiesto per i pazienti con insufficienza epatica o renale a causa di vari eventi avversiattribuiti a propilene glicole come disfunzione renale (necrosi tubulare acuta), danno renale acuto e disfunzione epatica. Etanolo: questo medicinale contiene 5,256 vol% di etanolo (alcol) che corrispondono a circa 597 mg per 15 ml di farmaco. La quantita' in 15 ml di farmaco e'equivalente a meno di 12 ml di birra o 5 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Sodio benozato: questo medicinale contiene 15 mg di sodio benzoato per dose (15 ml).

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI
Si possono riscontrare in soggetti ipersensibili ai componenti manifestazioni allergiche con prurito, arrossamenti, eritemi. Disturbi gastrointestinali che possono includere sintomi quali: nausea, vomito e diarrea possono raramente manifestarsi con la guaifenesina. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto disegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nel sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza della guaifenesina durante la gravidanza e l'allattamentonon e' stata completamente stabilita. Durante la gravidanza o l'allattamento il prodotto deve essere usato solo su consiglio del medico.